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彈性蛋白酶發(fā)酵工藝條件優(yōu)化研究

2011/3/9 [2163]

本研究以我實驗室分離、篩選的彈性蛋白酶產(chǎn)生菌—Pseudomonas sp作為出發(fā)菌株,利用誘變因子的協(xié)同作用,對其進(jìn)行了誘變育種,得到酶活力較高的菌株P(guān)seudomonassp SWU-B;研究了該菌株產(chǎn)彈性蛋白酶的動態(tài)變化過程;比較了不同的營養(yǎng)源與生長條件對菌株產(chǎn)彈性蛋白酶的影響,優(yōu)化、確定了菌株產(chǎn)彈性蛋白酶的發(fā)酵培養(yǎng)基;探討了菌株發(fā)酵產(chǎn)彈性蛋白酶的影響因素;初步確定了菌株發(fā)酵產(chǎn)彈性蛋白酶的工藝參數(shù),結(jié)果如下: 1.三種不同的誘變因子對Pseudomonas sp菌體細(xì)胞的致死作用表現(xiàn)出相似的趨勢,在一定范圍內(nèi)都與誘變劑量呈線性正相關(guān),存活曲線呈指數(shù)型的“肩型”。利用紫外線(UV)、氯化鋰(LiCl)和甲基磺酸乙酯(EMS)復(fù)合誘變的協(xié)同效應(yīng),在UV(2537~*10~(-10)m,30cm處,輻照60s)、EMS浸泡45min后,涂布于含有0.3%LiCl的脫脂奶營養(yǎng)瓊脂平板(NSM)上。在協(xié)同誘變條件下,多輪反復(fù)誘變Pseudomonas sp后,菌株的酶活力有所提高,篩選到了彈性蛋白酶活力單位提高了35.49%的菌株—Pseudomonas sp SWU-B。誘變因子的復(fù)合、協(xié)同誘變,可以減弱單一誘變劑反復(fù)誘變產(chǎn)生的誘變抗性和飽和性,是一種有效的選育優(yōu)良菌株的方法。 2.復(fù)合碳源有利于假單胞菌SWU-B (Pseudomonas sp SWU-B)產(chǎn)彈性蛋白酶;碳氮比(C/N)低的營養(yǎng)源,發(fā)酵液的zui終pH=8.2±0.4,利于彈性蛋白酶的產(chǎn)生和活性的穩(wěn)定。葡萄糖、蔗糖混合碳素為營養(yǎng)源時,菌株產(chǎn)彈性蛋白酶的能力優(yōu)于單一的碳源,能夠促進(jìn)菌株產(chǎn)生彈性蛋白酶;干酪素是產(chǎn)彈性蛋白酶的*氮源。試驗結(jié)果表明:菌株SWU-B在營養(yǎng)組分為(g/L):葡萄糖,1%;蔗糖,3%;干酪素,3%;Na_2HPO_4,0.3%;MgSO_4.7H_2O,0.01%;pH=7.2的液體培養(yǎng)基中能夠較大限度地產(chǎn)生彈性蛋白酶。 3.Pseudomonas sp SWU-Bzui適生長溫度為37℃,16h進(jìn)入生長穩(wěn)定期,在此時菌株開始大量的產(chǎn)生、分泌彈性蛋白酶;在28℃、150rpm振蕩、12h種子液、4%接種量時,利于菌體產(chǎn)彈性蛋白酶,24h時達(dá)到產(chǎn)酶高峰。 4.菌體細(xì)胞壁膜的滲透性對彈性蛋白酶的分泌有較大的影響,發(fā)酵液中Tween80為0.2%(v/w)時能有效地促進(jìn)酶的產(chǎn)生分泌;青霉素通過破壞細(xì)胞壁中的肽聚糖,改變細(xì)胞膜、壁的結(jié)構(gòu),能增加菌體的通透性,促進(jìn)彈性蛋白酶 中文摘要 的分泌,其具體機制需要進(jìn)一步研究。 5.彈性蛋白酶的親和底物能激活 Pseudomonas Sp SWU-B菌體產(chǎn)彈性蛋白酶 的機制,促進(jìn)彈性蛋白酶的產(chǎn)生。彈性蛋白、大豆分離蛋白均能誘導(dǎo)酶的產(chǎn) 生。發(fā)酵培養(yǎng)基中添加 0.40%(w/w)的大豆分離蛋白,能較好的誘導(dǎo)菌體產(chǎn)彈 性蛋白酶。酪氨酸、精氨酸能促進(jìn)酶的產(chǎn)生,0刀1%的酪氨酸效果較好。 6.補加碳源、氮源和分段變溫培養(yǎng)利于菌體產(chǎn)生彈性蛋白酶,在 12h時補 加一倍的營養(yǎng)源、改變培養(yǎng)溫度能有效的促進(jìn)酶的產(chǎn)生。添加消泡劑,改善了 菌體的生長環(huán)境,有利于彈性蛋白酶的產(chǎn)生。以花生油為消泡劑時,0.3%的添 加量效果較佳。 7.在優(yōu)化的發(fā)酵條件下,Pseudomonas Sp SWU習(xí)經(jīng) 24h五批次發(fā)酵后,原 發(fā)酵液平均酶活力達(dá)到 28UhaL,zui高達(dá)到 32U/inL,發(fā)酵液經(jīng)鹽析《NH4) 劣O*和透析,酶的比活力達(dá)到 100U/mg.蛋白質(zhì),其潛在的開發(fā)價值較大。
 

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